医院买手术器材合法性高吗

医院购买手术器材时，常见的错误操作有：
1. 忽视资质审核：未查验供应商的经营许可证，导致采购无资质器材
2. 省略验收流程：未核对器材合格证明，直接投入使用
3. 强制患者自购：无正当理由要求患者自行购买，增加患者负担
若发现上述问题，建议及时咨询律师，避免权益受损。
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医院购买手术器材可能存在以下法律风险：
1. 行政处罚风险：如采购不合格器材，可能被药品监督管理部门罚款、吊销资质
实例：某医院采购无合格证的手术刀，被处以10万元罚款
2. 民事赔偿风险：因器材质量问题导致医疗事故，需向患者承担赔偿责任
实例：患者使用医院采购的劣质缝合线引发感染，医院赔偿5万元
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医院购买手术器材的合法性需依据《医疗器械监督管理条例》等法规判断。
根据《医疗器械监督管理条例》，医疗机构采购医疗器械需从具备资质的企业购进，并查验合格证明文件。若医院未履行上述义务，采购无资质或不合格器材，则违反该条例，合法性不成立；若严格遵守采购规范，则符合法律要求。
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医院购买手术器材的合法性需结合资质、采购流程等因素判断，并非一概而论。
1. 若医院具备《医疗器械经营许可证》或完成备案，且采购的手术器材符合国家标准，则合法性较高
2. 若医院未取得相关资质或采购的器材无合格证明，则合法性存疑
3. 若医院要求患者自购且未提供必要性说明，则可能违反医疗服务规范